Sarkosina
Rumus kerangka sarkosina
Nama
Nama IUPAC
2-(Metilamino)asam asetat[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
Referensi Beilstein 1699442
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 2018
KEGG
MeSH Sarcosine
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C3H7NO2/c1-4-2-3(5)6/h4H,2H2,1H3,(H,5,6)ย checkY
    Key:ย FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-Nย checkY
  • CNCC(O)=O
Sifat
C3H7NO2
Massa molar 89,09ย gยทmolโˆ’1
Penampilan Bubuk putih kristal
Bau Tidak berbau
Densitas 1.093 g/mL
Titik lebur 208 hingga 212ย ยฐC (406 hingga 414ย ยฐF; 481 hingga 485ย K)
Titik didih 1.951ย ยฐC (3.544ย ยฐF; 2.224ย K)
89.09 g Lโˆ’1 (pada suhu 20ย ยฐC)
log P 0.599
Keasaman (pKa) 2.36
Kebasaan (pKb) 11.64
ฮปmaks 260 nm
Absorbansi 0.05
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 128.9 J Kโˆ’1 molโˆ’1
Entalpi pembentukan standar (ฮ”fHo) โˆ’513.50โ€“โˆ’512.98 kJ molโˆ’1
Entalpi
pembakaran
standar
ฮ”cHo298
โˆ’1667.84โ€“โˆ’1667.54 kJ molโˆ’1
Senyawa terkait
Related asam alkanoat
Senyawa terkait
Dimetilasetamida
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25ย ยฐC [77ย ยฐF], 100ย kPa).
checkYย verifikasiย (apa iniย checkYNย ?)
Referensi

Sarkosina, disebut juga N-metilglisina, merupakan zat perantara dan produk samping dari sintesis dan degradasi glisina. Sarkosina dimetabolisme menjadi glisina oleh enzim sarkosina dehidrogenase, sedangkan glisina-N-metiltransferase menghasilkan sarkosina dari glisina. Sarkosina adalah turunan asam amino yang secara alami ditemukan pada otot dan jaringan tubuh lainnya. Di laboratorium, sarkosina dapat disintesis dari asam kloroasetat dan metilamina. Sarkosina ditemukan secara alami sebagai zat perantara dalam metabolisme kolina hingga glisina. Sarkosina memiliki rasa manis dan larut dalam air, digunakan dalam pembuatan surfaktan yang dapat dibiodegradasi, pasta gigi serta aplikasi lainnya.

Sarkosina ada di mana-mana dalam material biologis dan makanan seperti kuning telur, kalkun, ham, sayuran, kacang-kacangan, dan lainnya.

Sarkosina, seperti juga senyawa yang terkait misalnya dimetilglisina (DMG) dan trimetilglisina (TMG), dibentuk melalui metabolisme nutrisi seperti kolina dan metionina, keduanya mengandung gugus metil yang digunakan dalam berbagai reaksi biokimia. Sarkosina dapat dengan cepat terdegradasi menjadi glisina, yang selain penting sebagai konstituen protein, juga berperan penting dalam berbagai proses fisiologis sebagai sumber metabolisme utama komponen sel-sel hidup seperti glutathiona, kreatina, purina dan serina. Konsentrasi sarkosina dalam serum darah manusia normal adalah 1.4 ยฑ 0.6 mikromolar.[2]

Referensi

sunting
  1. ^ Sarcosine dari PubChem
  2. ^ Allen RH, Stabler SP, Lindenbaum J (November 1993). "Serum betaine, N,N-dimethylglycine and N-methylglycine levels in patients with cobalamin and folate deficiency and related inborn errors of metabolism". Metabolism. 42 (11): 1448โ€“60. doi:10.1016/0026-0495(93)90198-W. PMIDย 7694037.


๐Ÿ“š Artikel Terkait di Wikipedia

Dimetilglisina

median) >650 mg kgโˆ’1 (oral, tikus) Senyawa terkait Related Asam alkanoat Sarkosina Glukosamina Kreatina N-Metil-D-asam aspartat beta-Metilamino-L-alanina

Format (kimia)

kehidupan. Ia terbentuk dari banyak prekursor seperti kolina, serina, dan sarkosina. Ia menyediakan sumber C-1 dalam biosintesis beberapa asam nukleat. Format

Penghambat penyerapan kembali glisina

(RG1678), iklepertin (BI-425809), ORG-24598, ORG-25935, ALX-5407, dan sarkosina, yang merupakan penghambat GlyT1 selektif, serta ORG-25435 dan N-arakidonilglisina

Asam N-metil-D-aspartat

(intraperitoneal, pada mencit) Senyawa terkait Related turunan asam amino Sarkosina Dimetilglisina beta-Metilamina-L-alanina Senyawa terkait Dimetilasetamida

Asam amino nonproteinogenik

asam aminobutirat gamma 0,5 7 asam ฮฑ-aminoisobutirat 7 33 isovalina 1 11 sarkosina 12,5 7 N-etilglisina 6,8 6 N-propilglisina 0,5 N-isopropilglisina 0,5

Asam guanidinopropionik

perlindungan GHS P261, P305+P351+P338 Senyawa terkait Related alkanoic acids Sarkosina Dimetilglisina Glycocyamine Kreatina N-Metil-D-asam aspartat beta-Metilamino-L-alanina