| |||
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | |||
| Nama lain
5-Methyluracil
| |||
| Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider |
| ||
| Nomor EC | |||
| MeSH | Thymine | ||
PubChem CID
|
|||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
| UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Sifat | |||
| C5H6N2O2 | |||
| Massa molar | 126,12ย gยทmolโ1 | ||
| Densitas | 1.223 g cmโ3 (hasil perhitungan) | ||
| Titik lebur | 316 hingga 317ย ยฐC (601 hingga 603ย ยฐF; 589 hingga 590ย K) | ||
| Titik didih | 335ย ยฐC (635ย ยฐF; 608ย K) (terurai) | ||
| 3.82 g/L[1] | |||
| Keasaman (pKa) | 9.7 | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25ย ยฐC [77ย ยฐF], 100ย kPa). | |||
 ย verifikasiย (apa iniย  ย ?)
| |||
| Referensi | |||
Timina tidak sama dengan tiamina, suatu jenis vitamin B.
Timina atau 5-metilurasil merupakan salah satu dari dua basa N pirimidina yang menyusun DNA.[2] RNA tidak memiliki timina dan, urasil menggantikan posisinya. Pada DNA yang "berpilin ganda", timina akan berikatan dengan adenina melalui dua ikatan hidrogen untuk membentuk struktur yang stabil.
Timina bersama dengan gula deoksiribosa membentuk nukleosida yang disebut deoksitimidina atau timidina. Timidina dapat membentuk nukleotida apabila mengalami fosforilasi menjadi dTMP, dTDP, atau dTTP (deoksitimidina mono-, di-, atau trifosfat). dTTP diperlukan dalam PCR sebagai salah satu bahan baku nukleotida.
Referensi
sunting- ^ Dannenfelser, R.-M.; Yalkowsky, S.H. (December 1991). "Data base of aqueous solubility for organic non-electrolytes". Science of the Total Environment. 109โ110 (C): 625โ628. Bibcode:1991ScTEn.109..625D. doi:10.1016/0048-9697(91)90214-Y. Diakses tanggal 2021-11-14.
- ^ M.Si, Dr La Ode Sumarlin (2023-02-14). BIOKIMIA: Dasar-Dasar Biomolekul dan Konsep Metabolisme. PT. RajaGrafindo Persada - Rajawali Pers. ISBNย 978-623-231-171-8.
